Autorizan el Misoprostol.

Publicado: 16 ago 2018
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El misoprostol no estaba autorizado para uso ginecológico ni obstétrico.
Ahora a través de la disposición 6726/2018 del 2 de julio, la ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica) dispuso: “Autorízase a la firma Laboratorio Dominguez S.A. para la especialidad medicinal que se denominará MISOP 200, la nueva concentración de Misoprostol 200 ug, forma farmacéutica comprimidos vaginales”.
La comercialización será en envases con 4, 8, 20, 48 y 100 comprimidos, con receta archivada y para uso hospitalario.

De acuerdo a la Organización Mundial de la Salud (OMS), el Misoprostol es un medicamento seguro y eficaz para el aborto hasta la semana 12 de embarazo.  No se acumula en el cuerpo de las mujeres ni causa daño a su fertilidad; es decir una mujer puede volver a embarazarse nuevamente después de abortar con Misoprostol.

En la actualidad se usa también en hospitales para el tratamiento de aborto incompleto,  para ayudar a inducir el parto y para tratar y prevenir la hemorragia post-parto.

Debido a todos sus beneficios en la salud reproductiva de las mujeres, el Misoprostol está incluido en la lista de medicamentos esenciales para la humanidad de la OMS, lo cual significa que todos los países deberían tenerlo en sus planes de salud.

EL Misoprostol proviene de una sustancia llamada PROSTAGLANDINA E1, que se encuentra en forma natural en el cuerpo de las personas. La PROSTAGLANDINA E1 participa en la ovulación, la fecundación del óvulo y el parto.

Fue comercializado por primera vez en 1985 para el tratamiento de las úlceras en el estómago. Actualmente se sigue vendiendo para ese fin.