Síndrome del Cromosoma X Frágil.
Es una afección genética que implica cambios en un gen del cromosoma X. Es la forma más común de discapacidad intelectual hereditario en varones. Causas El síndrome del cromosoma X frágil es causado por un cambio en un gen llamado FMR1. Una pequeña parte del código del gen se...
Publicado: 05 abr 2025