Día Mundial de la Esclerodermia.

El 29 de junio es el Día Mundial de la Esclerodermia, enfermedad poco frecuente y poco conocida, que produce alteraciones a nivel del sistema vascular, del tejido conectivo y del sistema inmune.

·  Es una afección reumática crónica y autoinmune, que produce discapacidad y afecta en mayor medida a las mujeres.

·  Se caracteriza por el endurecimiento de los tejidos.

·   Hasta el momento no se conocen sus causas; tampoco existe curación total, pero sí se dispone de tratamientos eficaces para detener su progreso y controlar algunos síntomas.

Esclerodermia significa “piel endurecida”.

Este endurecimiento puede limitarse a la piel, en los casos leves, pero también puede afectar los vasos sanguíneos, los músculos o los órganos internos, como pulmones, corazón, riñones, intestino, etc.

Es una enfermedad de difícil diagnóstico, ya que presenta una amplia diversidad de síntomas y características clínicas y bioquímicas que varían en su evolución según los pacientes.

Características

En la persona con esclerodermia, la piel pierde su elasticidad, se endurece, y los dedos toman una coloración azulada, especialmente al entrar en contacto con el frío, lo que se conoce como fenómeno de Raynaud.

Otros síntomas pueden ser: pérdida de peso, cansancio, caída del cabello, dolor en huesos y músculos.

Ante el cambio de coloración en los dedos de las manos, fundamentalmente asociado al frío, se recomienda hacer la consulta médica para tener un diagnóstico temprano, ya que éste fenómeno antecede al desarrollo de la esclerodermia.

·  La enfermedad puede aparecer a cualquier edad, en 3 de cada 10 mil personas.

·  En el 70%, afecta a mujeres jóvenes.

·  Se calcula que en la Argentina hay alrededor de 40 mil pacientes con esta patología.

·  Se desconoce la causa que la produce, aunque se considera factor de riesgo la exposición laboral al polvo de sílice y al policloruro de vinilo.

·  No existe tratamiento que pueda curar la enfermedad.