Día de la Encefalomielitis Miálgica Severa o Síndrome de Fatiga Crónica

El 8 de agosto se conmemora el Día de la Encefalomielitis Miálgica Severa (EMS), también conocida como Síndrome de Fatiga Crónica (SFC), una fecha especial destinada a crear conciencia sobre esta compleja y debilitante enfermedad que afecta a millones de personas en todo el mundo. Aunque aún es poco comprendida y en gran medida subestimada, la EMS es una realidad que merece nuestra atención y apoyo solidario.

La Encefalomielitis Miálgica Severa es una enfermedad neurológica crónica y debilitante que se caracteriza por una fatiga extrema y persistente que no mejora con el descanso y puede empeorar con la actividad física o mental, conocida como fatiga post-esfuerzo.

Además de la fatiga, los pacientes pueden experimentar una variedad de síntomas, como dolores musculares y articulares, problemas cognitivos, sueño no reparador, intolerancia a la luz y al ruido, entre otros.

Es importante destacar que la EMS es una enfermedad real y física, y no una manifestación de fatiga común o una condición psicológica.

Los pacientes con EMS experimentan limitaciones significativas en su calidad de vida, y en muchos casos, se ven obligados a vivir con una disminución drástica de su capacidad para realizar actividades cotidianas.

Una de las mayores dificultades asociadas con la EMS es su diagnóstico y reconocimiento por parte de la comunidad médica. Debido a la diversidad de síntomas y la falta de biomarcadores específicos, la EMS a menudo se malinterpreta o se descarta como una condición imaginaria, lo que puede llevar a la frustración y el aislamiento de los pacientes.

Aunque se han realizado avances en la investigación sobre la EMS, todavía queda mucho por aprender acerca de sus causas subyacentes y tratamientos efectivos. La complejidad de esta enfermedad requiere un enfoque multidisciplinario que involucre a médicos, investigadores, pacientes y defensores para abordarla de manera integral.